Le réseau MESOCLIN
Le réseau MESOCLIN

L’objectif de cet appel à projets est de poursuivre l’organisation de la prise en charge des patients atteints de mésothéliome pleural malin en alliant expertise et proximité. Cette organisation s’appuie, pour un groupe de cancers rares donné, sur des centres experts régionaux , coordonnés par un centre expert national, le CHRU de Lille.

Ces centres experts très spécialisés constituent des réseaux collaboratifs et permettent, avec les équipes de cancérologie de proximité intervenant dans les établissements de santé autorisés à traiter le cancer, de structurer des filières de soins optimisées visant à assurer au patient la prise en charge la plus adéquate dès le diagnostic initial.

Ainsi, tout patient atteint de cancer rare peut être pris en charge dans l’établissement de son choix mais sera assuré d’un avis d’expert tant pour le diagnostic (double lecture des lames) qu’aux divers temps de sa prise en charge (discussion de son dossier en RCP de recours régionale ou nationale, choix d’un programme thérapeutique adapté, accès à certains traitements complexes et à la recherche clinique) et de son suivi.

Test de texte.

Objectifs

Le MPM présente des difficultés spécifiques épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques justifiant que la prise en charge des patients, encadrée par les récentes recommandations européennes, soit aidée par un réseau clinique multidisciplinaire spécialiste du MPM au sein de centres (inter)régionaux coordonnés par un centre expert national, en étroite collaboration avec le réseau Mesopath. Notre objectif principal est ainsi de fournir une prise en charge optimale et homogène des patients en France pour ce cancer. Nos objectifs secondaires sont de favoriser les études cliniques et translationnelles sur le MPM afin d’améliorer à terme cette prise en charge

Dans le cadre de l’action 23.1 de la mesure 23 du Plan Cancer 2009-2013, le principal objectif du projet est de garantir aux patients porteurs d’un MPM une égalité de chances dans la prise en charge optimale de leur cancer rare au plus près de leur domicile. Dans ce but, et dans le cadre de ses missions cités dans l’Appel d’Offre de l’INCa, le Centre Expert National, avec l’aide de l’Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT), visera à détecter et orienter correctement les patients en amont de /en collaboration avec MESOPATH :

1. organiser un réseau de Centres Experts (Inter)-Régionaux ou « antennes de validation diagnostique, épidémiologique et thérapeutique du MPM », dont il assurera la mise en place (équipe et RCP multidisciplinaires…) et le suivi (recensement des données et transmission à l’INCa, respect des critères…)

2. permettre en outre le recours à des avis d’experts nationaux du mésothéliome (« RCP » Nationale) ainsi qu’un accès aux innovations diagnostiques et thérapeutiques

3. faciliter la mise en place d’études nationales ou internationales et la participation des patients à ces études et essais cliniques

4. améliorer les connaissances spécifiques concernant le diagnostic, le pronostic et le traitement du MPM grâce au recueil d’informations obtenues à partir de centres hospitaliers ayant un recrutement important par leurs bassins de population respectifs

5. renforcer la diffusion des bonnes pratiques pour la prise en charge du MPM (actualisées régulièrement avec l’INCa) à l’usage des professionnels, des patients et du grand public

6. Enfin, conformément à l’AAP, le centre expert national remplira deux missions spécifiques : contribuer aux travaux de l’INVS dans le cadre de la déclaration obligatoire (DO) et améliorer la connaissance des risques environnementaux.

Document sans nom